Beskrivelse forsinket på 06/06/2014

  • Latinsk navn: Arcoxia
  • ATC-kode: M01AH05
  • Virkestoffet: Etorikoksib (etorikoksib)
  • Produsent: Merck (USA)
Bilder av stoffet
Tweet
  • Sammensetning
  • Produktform
  • Farmakologiske virkning
  • Farmakodynamikk og farmakokinetikk
  • Indikasjoner Arcoxia
  • Kontra
  • Bivirkninger
  • Bruksanvisning Arcoxia
  • Overdose
  • Samarbeid
  • Vilkår for salg
  • Lagringsforhold
  • Utløpsdato
  • Forsiktighetsregler
  • Analoger
  • Babyer
  • Med alkohol
  • Under graviditet (og amming)
  • Anmeldelser
  • Pris, hvor du kan kjøpe

Arcoxia

Sammensetning

Arcoxia En tablett inneholder virkestoffet: etorikoksiba   - 30, 60, 90 eller 120 mg, avhengig av dosering.

Hjelpestoffer: dibasisk kalsiumfosfat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, magnesiumstearat .

Cover struktur: Opadry Hvit II, karnaubavoks.

Sammensetningen av beleggfilmen: laktosemonohydrat, hypromellose, titandioksyd, triacetin,   Aluminum basert lakk indigokarmina , Jernoksid gult fargestoff.

Produktform

Stoffet Arcoxia er en filmdrasjerte tabletter turkis, linse, sfærisk, med inskripsjonen " ACX 30 "Fra den ene siden og inskripsjonen" 101 "- Den andre enden.

  • Tabletter 30 mg er tilgjengelige dose på 2, 4, 7 eller 14 stykker i en blemme; 2, 1 eller 4 av blemmer i en eske.
  • Arcoxia 60 mg tabletter er tilgjengelig med 7 stykker i en blemme; 1 eller 4 av blemmer i en eske.
  • Arcoxia 90 mg tabletter er også tilgjengelig for 7 stykker i en blemme; 1 eller 4 av blemmer i en eske.
  • Tabletter 120 mg dose produsert 7 stykker i en blemme; En blemme i en eske.

Farmakologiske virkning

NSAIDs . Selektiv blocker cyklooksygenase-2.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Etorikoksib   - Oral selektiv blokkering Cyklooksygenase-2 .

I kliniske studier, stoffet Arcoxia doseavhengig blokkert cyklooksygenase-2   uten undertrykkelse COX-1   når det brukes i en dose på mindre enn 150 mg pr dag. Etoricoxib inhiberer ikke produksjonen av prostaglandiner   mage og endrer ikke den funksjon Blodplate .


Cyclooxygenase   regulerer dannelsen prostaglandiner . Det finnes to former for det - Tsiklookigenaza 1   og Tsiklookigenaza-2 . Den sistnevnte er ansett som den viktigste faktor som er ansvarlig for produksjonen av mediatorer av smerte, feber og betennelse. Tsiklookigenaza-2   Det er involvert i mekanismene eggløsning, implantasjon   og obturauii ductus arteriosus , Å styre funksjonene i nervesystemet og nyrene. Hun deltar også i ferd med sårtilheling.

Farmakokinetikk

Etorikoksib   godt absorbert ved oral bruk. Absolute biotilgjengelighet   Den når 100%. Den maksimale legemiddelkonsentrasjonen i blodet en time etter administrering av faste. Ved bruk under matlaging var ingen signifikant effekt på absorpsjon rate.

92% etorikoksiba   Det binder seg til blodproteiner. Stoffet metaboliseres, mindre enn 2% av dosen utskilles i urinen i uendret form. Mannen studerte metabolitter 5 etorikoksiba . Hovedmetabolitten er 6-karboksylsyre Dannes ved oksidasjon av 6-hydroksymetyl . Disse materialene er enten biologisk inaktive eller svakt aktive stopper er COX-2- . Ingen av dem undertrykker COX-1 . 70% av medikamentet utskilt i urinen, ca. 25% - feces. Halveringstiden er 22 timer.

Farmakokinetikk   hos eldre pasienter (over 65 år) er identisk med yngre personer og er uavhengig av kjønn.

Farmakokinetikk   stoffet hos barn under 12 år er ikke undersøkt. Sikkerhet og effektivitet etorikoksiba   hos barn har ikke blitt bevist.

Indikasjoner Arcoxia

Indikasjoner for bruk av stoffet:

  • symptomatisk behandling revmatoid artritt, Artrose, Bekhterevs sykdom,   ledsaget av inflammatoriske symptomer og smerte;
  • behandling av moderat og alvorlig akutt postoperativ smerte etter abdominal, gynekologisk og tannoperasjoner;
  • Akutt urinsyregikt .

Beslutningen om oppnevningen av valg blocker COX-2-   Det bør gjøres å ta hensyn til alle farer for den enkelte pasient.

Kontra

Arcoxia er kontraindisert hos:

  • ved allergi   virkestoffet, en hvilken som helst annen substans i et preparat, eller til annen NSAIDs ;
  • med aktiv sår eller blødning fra mage eller tarm;
  • under amming og graviditet;
  • alvorlig leverskade (blod albumin på mindre enn 25 g / l);
  • de med nedsatt kreatininclearance   mindre enn 30 ml / min;
  • barn under 16 år;
  • personer med inflammatorisk tarmsykdom;
  • ved Hjertesvikt   congestive;
  • pasienter   hypertensjon Hvis blodtrykket er gjennomgående større 140/90 mmHg. Artikkel.;
  • ved koronar hjertesykdom , Perifer karsykdom og andre hjerte- og karsykdommer.

Bivirkninger

Utnevnelsen av stoffet kan føre til følgende bivirkninger:

  • På den delen av sentralnervesystemet: minst 10% av tilfellene - svimmelhet, hodesmerter, svakhet; i mindre enn 1% av tilfellene - søvnighet, søvnforstyrrelser, smaksforstyrrelser, parestesi , Angst, nedsatt konsentrasjon, overfølsomhet,   depresjon, mindre enn 0,01% av tilfellene - hallusinasjoner, forvirring.
  • Fra fordøyelsessystemet: på mindre enn 10% av tilfellene - en smerte i øverste etasje av magen, diaré . dyspepsi, kvalme, oppblåsthet; i mindre enn 1% av tilfellene - raping, oppblåsthet, forstoppelse , Økt peristaltikk, gastritt , Tørre slimhinner i munn, sår mageslimhinnen   eller duodenal . øsofagitt , Munnsår, oppkast; mindre enn 0,01% av tilfellene - sår i mage og tarm   med perforasjon eller blødning.
  • Lever: mindre enn 0,01% av tilfellene - hepatitt .
  • Fra de øvre luftveier: i løpet av mindre enn 1% av tilfellene - konjunktivitt , Øresus, tåkesyn, vertigo .
  • Fra siden av immunitet: minst 0,01% av tilfellene - anafylaktiske reaksjoner Inkludert sterk trykkfall og sjokk.
  • Med urin-systemet: på mindre enn 1% av tilfellene - proteinuri ; mindre enn 0,01% av tilfellene - reversible nyresvikt .
  • Fra luftveiene: på mindre enn 1% av tilfellene - kortpustethet, hoste, neseblødning; mindre enn 0,01% av tilfellene - bronkospasme .
  • Kardiovaskulære systemet: på mindre enn 10% av tilfellene - hjertebank, økt blodtrykk; i mindre enn 1% av tilfellene - cerebral sirkulasjon, tidevann . Atrieflimmer , EKG-forandringer; mindre enn 0,01% av tilfellene - hypertensive krise .
  • Infeksjoner: På mindre enn 1% av tilfellene - gastroenteritt , Urinveisinfeksjoner, luftveiene.
  • Hud og underhud: mindre enn 10% av tilfellene - ekkymose ; i mindre enn 1% av tilfellene - hevelse i ansiktet, kløe, utslett; mindre enn 0,0% av en - Stevens-Johnson syndrom . elveblest . Lyells syndrom .
  • Metabolske forstyrrelser: mindre enn 10% av tilfellene - hevelse; i mindre enn 1% av tilfellene - endringer i appetitt.
  • Fra musculoskeletal kanalen: på mindre enn 1% av tilfellene - artralgi . kramper . myalgi .
  • Annet: ofte - influensalignende symptomer ; sjelden - smerter i brystet.
  • Endringer i klinisk analyse: mindre enn 10% av tilfellene - økte transaminaser; mindre enn 1% - reduksjon hematokrit Økning i aktiviteten kreatin, hyperkalemi,   senking hemoglobin, trombocytopeni, leukopeni,   øke kreatinin serum urinsyre;   mindre enn 0,01% av tilfellene - en økning av natrium i blodet.

Bruksanvisning Arcoxia

Bruksanvisning Arcoxia nødvendig å ta denne medisinen gjennom munnen, uten å ta hensyn til matinntak. Etter å svelge piller Arcoxia drikke vann.

  • Med Artrose : Anbefalt dose - 60 eller 30 mg en gang daglig.
  • Ankyloserende spondylitt   og revmatoid artritt : Arcoxia 90mg tablett tas en gang om dagen.
  • Akutt urinsyregikt : Ved akutt dose på 120 mg en gang om dagen. Varighet av narkotika Arcoxia 120 mg ikke skal overstige 8 dager.

Vi anbefaler å bruke laveste effektive dose av kortest mulig vei.

Overdose

Under testene ikke rapportert overdose Arcoxia.

Dersom staten av overdose fortsatt utvikles, kan forårsake skadelige symptomer i mage og tarm, nyrer og hjerte-karsystemet. Behandling - symptomatisk. Etorikoksib   ikke frigjøres under hemodialyse.

Samarbeid

Litium. Ikke-steroide antiinflammatoriske midler og hemme utskillelsen litium   urin, øker nivået i blodet.

Metotreksat.   Når du bruker etorikoksiba   og Metotreksat   bør overvåkes for styrking av den giftige effekten av sistnevnte.

Orale prevensjonsmidler . Felles mottak Orale prevensjonsmidler   kan forsinke deres fjerning, og som et resultat å øke frekvensen av bivirkninger ( tromboembolisme   årer).

Digoksin . Etorikoksib   Det forbedrer de toksiske effektene Digoksin .

Rifampicin . Samtidig bruk etorikoksiba   og rifampicin   Det fører til en reduksjon i blod etorikoksiba innhold på 65%.

Antacida . Har du ikke en signifikant effekt på farmakokinetikk etorikoksiba .

Vilkår for salg

Gjennom utgitt strengt på resept.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer under 30 grader. Holdes vekk fra barn.

Utløpsdato

Tre år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Forsiktighetsregler

Opptak Arcoxia krever konstant overvåking av blodtrykket. Alle pasientene i utnevnelsen av stoffet er nødvendig for å gjennomføre overvåking av blodtrykket i løpet av de første 14 dagene av behandlingen. Det anbefales også å jevnlig overvåke indikatorer på nyre og lever.

I tilfellet av å øke nivået av   leverenzymer   tre ganger mer i forhold til det normale nivået av stoffet bør avskaffes.

Gitt fremvekst av en økt risiko for bivirkninger på grunn av økningen i varigheten for opptak er nødvendig for å vurdere regelmessig behovet for å utvide bruken av Arcoxia og evnen til å redusere dosen.

Det er forbudt å bruke stoffet med andre NSAIDs .

Skallet av stoffet inneholder laktose   i en liten mengde - dette bør tas hensyn til i utnevnelsen av pasienter med Arcoxia laktoseintoleranse .

Under behandlingen, må du være svært forsiktig når du kjører og okkupasjon av potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Personer med en historie preget av episoder med svimmelhet, svakhet, bør avstå fra slike aktiviteter.

Analoger av Arcoxia

Match kode ATC fjerde nivå:
  • Arcoxia Feire
  • Arcoxia Ranseleks

Den eneste analoge inneholder etoricoxib Arcoxia er Eksinef   (Spania / Nederland). Narkotika har en lignende struktur og effekter av det aktive stoffet: Denebola . RAYZON . Ranseleks . Feire   og andre. Pris kolleger i de fleste tilfeller under prisen Arcoxia.

Babyer

Stoffet er forbudt til bruk hos barn under 16 år.

Kompatibel med alkohol

Det bør forlate opptak alkohol i en periode av behandlingen.

Under graviditet og amming

Søknad etorikoksiba   og andre hemmere COX-2-   ikke anbefalt for gravide kvinner, kvinner som planlegger graviditet og amming.

Hvis en kvinne blir gravid under behandlingen, bør legemidlet avskaffet.

Søknad i siste trimester av svangerskapet kan føre til undertrykkelse av livmor sammentrekninger og tidlig lukking ductus arteriosus .

Kvinner som brukte etoricoxib Bør ikke amme.

Kommentarer om Arcoxia

Medisinske portaler og fora florerer vurderinger på Arcoxia. Generelt, anmeldelser av leger og pasienter om disse tablettene er de samme: nesten 100% effektivitet i bruken av stoffet, og er tilstrekkelig høyt antall rapporter om bivirkninger. Dessuten er mange klager om den relativt høye prisen på stoffet.

Pris Arcoxia

I Russland vil tabletten dose på 120 mg (7 stykker) koster 530-600 rubler, prisen Arcoxia 90 mg (7 stykker) - 380-410 rubler, prisen Arcoxia 60 mg (7 stykker) - 300-330 rubler. Kjøp 7 tabletter av dette produktet i Ukraina vil koste i gjennomsnitt 121 hryvnia per 120 mg, 114 hryvnia for 90 mg og 88 mg i 60 hryvnia.

Få den beste prisen og kjøpe