Beskrivelse forsinket på 07/25/2014

• Sammensetning
• Produktform
• Farmakologiske virkning Miropristona
• Farmakodynamikk og farmakokinetikk Miropristona
• Indikasjoner
• Kontra
• Bivirkninger
• Instruksjoner om Miropriston (metode og dosering)
• Overdose
• Samarbeid
• Vilkår for salg
• Lagringsforhold
• Utløpsdato
• Forsiktighets
• Under graviditet (og amming)
• Anmeldelser
• Pris, hvor du kan kjøpe

Sammensetning medikament

Preparatet som et aktivt (aktive) stoffer, 200 mg mifepriston   ( Mifepriston ).

Som flere ingredienser, inneholder preparatet:

• 264,4 mg - mikrokrystallinsk cellulose ;
• 02.16 mg - talkum ;
• 5.4 mg - kalsiumstearat ;
• 54 mg - Natriumkarboksymetylstivelse .

Produktform

Miropriston tilgjengelig som 200 mg tabletter i blisterpakning №3, blek gul eller grønn farge.

Valium pille form, på utsiden er det risiko og skråkanten.

Farmakologiske virkning Miropristona

Stoffet har Miropriston antigestagener aktivitet (blokkerer virkningen av et hormon progesteron   på reseptornivået).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk Miropristona

Virkestoffet formulering mifepriston   er et syntetisk steroid narkotika antigestagener (blokkerer virkningen av hormonet progesteron   på reseptornivået) og har dermed progestogenaktivitet. Sett antagonisme glukokortikoider   manifestert gjennom konkurranse på nivået av legemiddelinteraksjoner med reseptorer.

Mifepriston   Det øker kontraktile funksjon i livmoren, og dermed stimulere i horiodetsidualnyh celler utgivelse IL-8 (interleukin-8) , Ved å øke følsomheten av myometriet   til prostaglandiner . Resultatet av stoffet er decidua avskalling og dermed utskillelse av et befruktet egg.

Etter å ha mottatt en enkelt dose på 600 mg til maksimalt innhold av aktiv substans i plasma ved 1, 3 timer (1, 98 mg / l). Biotilgjengeligheten er ca. 69%.

Mifepriston i plasma binder seg til proteiner   98% ( albumin   og syrlige alpha1-glykoprotein ). Utskillelse av legemidlet, etter at distribusjonsfase er treg, med en nedgang på konsentrasjonen fordoblet mellom 12-72 timer, etter 72 timer med fjerning skjer raskere. Halveringstiden av stoffet er vanligvis 18 timer.

Indikasjoner

• Miropriston medikament i kombinasjon med Misoprostol Søkt å avbryte diagnostisert master graviditet   i en tidlig fase (opp til 42 dagers amenoré).
• Kunstig spenning av arbeidskraft (induksjon av fødsel).

Kontra

• individuell følsomhet for dette stoffet;
• akutt eller kronisk sykdom i nyrene og leveren;
• binyreinsuffisiens;
• langtidsbehandling med glukokortikoider ;
• porfyri ;
• anemi   (på nivået av Hemoglobin   mindre enn 100 g / l);
• hemostatiske lidelser   (inkludert en tidligere behandling med antikoagulantia );
• akutt inflammatorisk patologi av de kvinnelige kjønnsorganer;
• alvorlige extragenital sykdommer;
• hysteromyomer ;
• smoking (for pasienter eldre enn 35 år, uten å konsultere legen din).

Brukes til abort :

• periode av den påståtte graviditet på mer enn 42 dager amenoré ;
• bekreftet svangerskap utenfor livmoren   eller mistanke om dens evne;
• ingen bekreftelse av svangerskapet;
• muligheten for graviditet, som skjedde på bakgrunn av bruk intrauterine prevensjonsmidler ;
• muligheten for graviditet etter avlysning hormonelle prevensjons narkotika .

Brukes til arbeidsrett   og utarbeidelse av fødsel:

• Preeklampsi ;
• preeklampsi   alvorlig;
• eklampsi ;
• misforhold i størrelsen på fosterets hode og bekken mødre;
• Langvarig eller for tidlig fødte graviditet;
• urimelig blødning fra kjønnsorganene;
• unormal fosterstilling;
• Hemolytisk sykdom hos fosteret alvorlig;
• for tidlig utskrivning av fostervann.

Med forsiktighet fore:

• ved hypertensjon ;
• ved astma ;
• kronisk obstruktiv lungesykdom system;
• rytmeforstyrrelser i hjertemuskelen;
• når diagnostisert Hjertesvikt .

Bivirkninger

I resepsjonen mifepriston :

• elveblest ;
• hypertermi ;
• svimmelhet ;
• hodepine ;
• generell svakhet;
• ubehag i magen;
• kvalme og oppkast.

Under prosedyren medisinsk abort :

• smerter i magen;
• blødning fra kjønnsorganer ;
• betennelse i livmoren og dens vedheng.

Instruksjoner om Miropriston (metode og dosering)

Stoffet Miropriston som tabletter tas oralt (gjennom munnen). Stoffet bør forskrives og brukes bare i spesialiserte sykehus, har trent og trent personell, samt nødvendig diagnostisk og behandlingsutstyr.

For å avbryte en uønsket graviditet i de tidlige stadiene

Tildele 600 mg (tre 200 mg tabletter) en gang gjennom 1-1, 5:00 etter å ha spist, drukket mye vann. Stoffet er indisert for bruk i nærvær av behandlende lege. Etter å ha mottatt 3 tabletter Miropristona 36-48 timer pasienten er foreskrevet Misoprostol   400 mcg og venstre under dynamisk tilsyn av behandlende lege i 2 timer. US kontroll og gjentatt klinisk undersøkelse er oppnevnt i 10-14 timer etter start av Mifepriston . Hvis det er nødvendig, å definere innholdet av humant choriongonadotropin, for å bekrefte en vellykket medisinsk abort.

Med en negativ eller ufullstendig effekt av bruk av terapi (pågående graviditet eller ufullstendig abort) på 14 dager etter administrering av legemidler anbefales å holde vakuumavsugning til videre histologiske studier.

Å forberede og kunstig eksitasjon av arbeidskraft

Forskrivere Miropriston som tabletter for induksjon av fødsel i en dose på 200 mg (en tablett) en gang (bare i nærvær av den behandlende lege). En dag (24 timer) for å re-utnevne 200 mg Miropristona. Vurdering av fødselskanalen utføres i 48-72 timer etter å ha mottatt gjentatte doser av stoffet. Hvis nødvendig, gjelder prostaglandiner   og Oxytocin .

Overdose

Motta Miropriston medikament ved en dose på 2 g ikke fører til uønskede reaksjoner. På grunn av de strenge betingelser mifepriston, som bare skal brukes i spesialiserte klinikker, er dens overdose usannsynlig.

Ved utilsiktet overdose kan forekomme binyreinsuffisiens .

Samarbeid

Ved mottak Miropristona er ikke nødvendig å foreta behandling med steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) .

Når kombinert terapi og medikamenter gruppe Miropristonom glukokortikoider Det er nødvendig å justere dosen glukokortikoider   mot sin økning.

Vilkår for salg

Miropriston narkotika selges på resept bare og brukes kun i spesialiserte medisinske fødsels institusjoner som hører til det offentlige helsevesenet.

Bruk av stoffet er mulig i helseinstitusjoner, i privat eller kommunal eiendom, om lisensen for denne typen aktivitet.

Lagringsforhold

Stoffet tilhører listen Miropriston A.

Oppbevar på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, utilgjengelig for barn.

Lagringstemperatur bør ikke overstige 30 ° C.

Utløpsdato

5 år (ikke brukt etter utløpsdatoen).

Forsiktighets

Pasienter som tar Miropriston å avslutte en uønsket graviditet i de tidlige stadiene, bør ha fullstendig informasjon om effektene av stoffet. Spesielt fravær av virkningen av medikamentet på dag 10-14 ( pågående graviditet   eller ufullstendig abort ), Må Graviditet bli avbrutt av en annen lege anbefalte måten å unngå risiko for medfødte misdannelser hos fosteret.

Programmet krever en advarsel Miropristona Rh alloimmunization   og andre generelle hendelser som følger en abort.

Under graviditet og amming

Etter å ha mottatt Miropristona for det formål medisinsk abort bør stoppe i 3 dager amming .

Søknad Miropristona for igangsetting arbeidskraft påvirker ikke den påfølgende amming.

Omtaler Miropristone

Anmeldelser på fora om stoffet Miropriston, som et middel til å avslutte en uønsket graviditet, for det meste positive. Blant fordelene med dette stoffet oftere ta hensyn til muligheten for en abort uten kirurgisk inngrep. Blant svakhetene - smerter i magen . oppkast   og ubehag etter inntak av stoffet. Bivirkninger og uønskede effekter av mifepriston tendens til å oppstå mens du tar stoffet hjemme uten legens råd.

Nesten ingen negative vurderinger av Miropristone i barsel. Dette stoffet er brukt i obstetrisk praksis er allment og vellykket.

Pris Miropristona hvor du kan kjøpe

Pris Miropristona apoteket (tabell. 0,2 g N3) varierer 535-692 hryvnia, avhengig av det medisinske establishment.

I Ukraina, kan du kjøpe Miropriston kun på resept, med en ytterligere søknad i en spesialisert klinikk, under strengt oppsyn av behandlende lege.