12 juni 2011

I Tyskland, flere mennesker lider 200tysyach cardiomyopathies , Hjertesykdom, som er arvet. Lenge uregelmessig hjerterytme   fører ofte til hjertesvikt, og i særlig alvorlige tilfeller, og plutselig død. Diagnostisering av sykdommen er vanskelig på grunn av mangelen på spesifikke symptomer, og et stort antall genetisk bestemt forhold, noe som gjør den ganske kostbar prosess.

Kanskje situasjonen vil rette oppdagelsen av tyske forskere fra University Hospital of Heidelberg. Også i utvikling deltok German Research Centre for kreft og biomedisinske selskaper fra Tyskland. Den foreslåtte fremgangsmåte for analyse DNA avslører negative endringer i gener som er ansvarlig for hjertesvakhet, med lavest mulig kostnad.

Universitetssykehuset lege Dr. Benjamin Meder forklarte at det i dag er ca 50 gener som forårsaker forstyrrelser i kardiomyopati. Feilen i den genetiske struktur bestemmer hjertemuskelen, og tilsvarende, og videre handlinger av den behandlende lege. Som, basert på analyse av data, vil være i stand til å velge den smale behandling og tid for å detektere behovet for installasjon Pacemaker .

Bekreftelsesprosessen omfatter alle 50 kjente gener, å identifisere fragmenter som er ansvarlige for sykdom, mens resten av informasjonen fjernet. Datamaskinanalyse av den ferdige genetiske materialet tillater nesten umiddelbart åpen rotårsak sykdom.

I dag gjennomfører en slik undersøkelse er kun tilgjengelig som en del av et forskningsprosjekt, men forutsetningene for massen bruk av denne teknikken er allerede tilgjengelig.