Beskrivelse forsinket på 05/08/2014

• Sammensetning
• Produktform
• Farmakologiske virkning
• Farmakodynamikk og farmakokinetikk
• Indikasjoner
• Kontra
• Bivirkninger
• Bruksanvisning
• Overdose
• Samarbeid
• Vilkår for salg
• Lagringsforhold
• Utløpsdato
• Anmeldelser
• Pris, hvor du kan kjøpe

Sammensetning

Virkestoffet Depakine ente 300 - natriumvalproat. Hjelpekomponenter i formuleringen som en sirup for oral administrering: metylparahydroksybenzoat . sakkarose . glyserol . konsentrert saltsyre . Renset vann . Propyl- . 70% sorbitol-løsning . kunstig kirsebærsmak . kaustisk soda .

Lyofilisert pulver for oppløsning, som er beregnet for innvendig administrering inneholde i tillegg til natriumvalproat vann for injeksjon.

Belagte tabletter, i tillegg til de aktive stoffene inneholde hjelpekomponenter så som povidon K90 . talkum . hydrert kalsiumsilikat . magnesiumstearat .

Produktform

Enterisk Depakinum 300 er tilgjengelig som en sirup, et lyofilisert pulver for injeksjon, så vel som tabletter.

Farmakologiske virkning

Antiepileptika, hjelper med epilepsi .

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Valproat ligger i en stoffblanding, øker innholdet gamma-aminosmørsyre,   i det sentrale nervesystemet, og dermed hemme enzymet GABA trnasferazu .

Biotilgjengeligheten av medikamentet - ca. 100%. Dens distribusjonsvolum er begrenset til blodet og ekstracellulær væske. Stabil legemiddelkonsentrasjonen i plasma etter oral administrering er observert etter 3-4 dager, i sin tur, med en intern administrasjon likevektskonsentrasjonen nås i løpet av noen minutter. Depakine ente har en god grad av tilknytning til plasmaproteiner. Halveringstiden av stoffet - 8-20 timer (hos barn - kort sagt). Det er vist hovedsakelig i urinen gjennom beta-oksidasjon og glyukuronirovaniya.

Indikasjoner

Indikasjoner for bruk av dette verktøyet er:

• generalisert epilepsi ;
• spesifikke syndromer (f.eks Vesta eller Lennox-Gastaut );
• focal epilepsi .

Kontra

Stoffet er forbudt i:

• Akutt hepatitt ;
• aktiv hepatitt   familiehistorie;
• brudd på bukspyttkjertel;
• overfølsomhet for noen komponenter av stoffet;
• kronisk hepatitt ;
• lever porfyri ;
• hemoragisk diatese ;
• barn i alderen opp til 3 år (for tabletter og frysetørket pulver til injeksjonsbruk).

Bivirkninger

Før stoffet kan være noen nevrologiske lidelser. For eksempel, forvirring . tremor . apati . ataksi . døsighet . koma . Vanligvis skjer dette etter økende dose Depakine ente.

I sjeldne tilfeller kan det være Demens Og gastrointestinale symptomer Som selv forsvinner etter noen dager, er det ikke nødvendig å avbryte forberedelsene til det.

I tillegg, når den mottar medikamentet rapporterte tilfeller av hårtap, redusere nivået av fibrinogen trombocytopeni , Økt blødningstiden, leukopeni . anemi . pancytopeni . pankreatitt . vaskulitt . Det kan virke isolert og rimelig ammoniemia Men det krever ikke seponering. Også kjente tilfeller av vektøkning, forstyrrelser i regulariteten i menstruasjonssyklusen, amenoré , Reversible og irreversible hørselstap. I noen tilfeller er det poliformnaya erytem , Toksisk epidermal nekrolyse , Skin allergiske reaksjoner . Stevens-Johnson syndrom . Fanconi anemi .

Bruksanvisning

Sirup Depakine ente administrert oralt ved hjelp av en spesiell dobbeltsidig skje, som er tilgjengelig i settet. En liten del av skjeen inneholder - 100 mg, mest - 200 mg. Startdose - 10 til 15 mg / kg, økte den med tiden til en optimal dosering - 20-30 mg / kg. For den terapeutiske effekten, og det kan økes, men i dette tilfelle krever nøye kontroll av en lege, spesielt hvis dosen over 50 mg / kg.

Frysetørket pulver til injeksjonsvæske administreres på 0, 4-0, 8 g (jet) eller 0, 025 g / kg (drypp) i 1-2 dager. Hvis etter oral administrering må gå til intern administrasjon dose for seg 0, 5-1 mg / kg hver 4-6 timer etter den siste oral bruk.

Infusjonsvæsken tilberedes umiddelbart før bruk, dersom det i løpet av dagen det ikke gjelder, skal behandles stoffet.

Depakine ente 300 tabletter administreres oralt under måltider, uten å tygge. Initial dosering veier mer enn 25 kg, vanligvis - 10-15 mg / kg, så det gradvis hevet til 5-10 mg / kg hver uke. Maksimal Dosering - 30 mg / kg per dag, hvis det er nødvendig å øke, da stoffet holdes under streng medisinsk kontroll. Tabletter er anbefalt å ta 2 ganger i løpet av dagen.

Overdose

Hvis overdose, følgende symptomer: koma Som følger muskel hypotoni . corestenoma . beslag . hyporeflexia . respirasjonsdepresjon . Det er også økt intrakranielt trykk grunn hjerneødem .

Behandlingen utføres ved hjelp av mageskylling (senest 10-12 timer etter administrering av legemidlet), er det også gitt hemodialyse , Aktivt kull metoden, kontroll av hjerte-og respiratoriske systemer.

Samarbeid

I kombinasjon med Depakine ente nevroleptika . benzodiazepiner . MAO-hemmere . primidon Og antidepressiva   kan øke virkningen av det sistnevnte. Så i dette tilfellet, må vi nøye medisinsk tilsyn. Videre øker denne konsentrasjonen av medikament fenobarbital   og zidovudin   i plasma og på den motsatte, senker den totale konsentrasjon av fenytoin .

Depakine ente øker også giftig effekt karbamazepin   og zidovudin Det gjør det vanskelig biotransformasjon lamotrigin   og øker halveringstiden.

Antiepileptika i kombinasjon med enterisk Depakinum redusere dets konsentrasjon i blodplasma, og felbamat, cimetidin . erytromycin   og legemidler binder sterkt til plasmaproteiner, tvert imot, øke den.

Kombinasjonen av dette stoffet med meflokin   fører til økt biotransformasjon   valproinsyre, på grunn av hva som kan være kramper.

Vilkår for salg

Denne medisinen er solgt strengt på resept.

Lagringsforhold

Oppbevar denne medisinen bør være på et tørt, godt skjermet fra verden scenen. Den optimale temperaturen er 25 ° C.

Utløpsdato

Depakine ente behov for å lagre mer enn 3 år.

Anmeldelser

Mange av dem som oppnevnes Depakine ente frykt mange bivirkninger som beskrevet i instruksjonene. Imidlertid er dette verktøyet kjent for sin effektivitet.

Pris, hvor du kan kjøpe

Pris Depakine enteriske tabletter på apotek i gjennomsnitt 970 rubler.