Beskrivelse forsinket på 07.08.2014

• Sammensetning
• Produktform
• Farmakologiske virkning
• Farmakodynamikk og farmakokinetikk
• Indikasjoner
• Kontra
• Bivirkninger
• Bruksanvisning AnviMaksa (metode og dosering)
• Overdose
• Samarbeid
• Vilkår for salg
• Lagringsforhold
• Utløpsdato
• Forsiktighets
• Analoger
• AnviMaks barn
• Under graviditet (og amming)
• Anmeldelser
• Pris, hvor du kan kjøpe

Sammensetning AnviMaksa

Den muntlige pulver   (den dose av aktiv forbindelse beregnet for å ett pakke for engangsbruk) består av komponenter som for eksempel:

• paracetamol - 360 mg;
• Askorbinsyre - 300 mg;
• kalsiumglukonat monohydrat - 100 mg;
• rimantadine hydrochloride - 50mg;
• trihydrat Rutoside - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Som hjelpestoffer som gjør at de viktigste komponentene for å gi bedre legemiddeleffekt brukes:

• laktosemonohydrat - 4, 086 g;
• Aspartam - 30 mg;
• kolloidal silika - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• en smak med smak av sitron, honning, solbær eller bringebær - 21 mg.

Aktive ingredienser Kapslene P :

• Paracetamol - 360 mg;
• pregelatinisert stivelse - 9 mg;
• Kolloidalt silica - 3 mg;
• laktosemonohydrat - 4, 2 mg;
• magnesiumstearat - 3, 8 mg.

Direkte kapsel type II i sin sammensetning er:

• gelatin - 94, 795 mg;
• titandioksid (E171) - 1, 94 mg;
• patentert blått fargestoff (E131) - 0, 265 mg.

Ingredienser i AnviMaksa P kapsel :

• ascorbic acid - på 300 mg;
• kalsiumglukonat monohydrat - 100 mg;
• rimantadine hydrochloride - 50mg;
• Rutoside trihydrat i form av ren Rutoside - 20 mg;
• Magnesium Stearate - 4, 8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• potetstivelse - 2, 2 mg.

Kapselen type F består av følgende komponenter:

• gelatin - 94, 064 mg;
• farge gul jernoksid (E172) - 0 97mg;
• karmin fargestoff (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• jernoksid rødt fargestoff (E172) - 0, 485 mg;
• titandioksid (E171) - 0, 97 mg.

Produktform

Det farmasøytiske preparat kan bli funnet på apotek hyllene på følgende måte:

• Pulver Brukes for løsning forberedelse og oral administrasjon. Tilgjengelig med andre smaker som sitron, sitron honning, solbær, bringebær. Medisinsk pulver er satt inn i en varmebestandig pakke, tre, seks, 12 eller 24 stykker i esken.
• Kapsler til oral bruk , 10 stykker i blister. Esken er plassert to kontur plate. Kapsler kan være av to typer: merket P   - En solid, gelatin, blå, hvis innhold er en blanding av granuler og pulver av hvit farge, noen ganger med et rosa skjær eller krem; P-kapsler   - Solid, geléaktig, rød, inne som er plassert en blanding av pellets og pulver gul-grønn eller melkehvit.

Farmakologiske virkning

Stoffet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

• febernedsettende;
• analgetisk (smerte);
• et antihistamin;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks er kombinert preparat Som det inneholder i sin sammensetning mer biologisk aktiv komponenter. Således i henhold til den legemiddelterapi er komplisert, selv når det inngår i en konservativ ordning omstilling kun en posisjon, og derfor bør ta hensyn til virkningsmekanismen av hver del for seg.

  Askorbinsyre   (en kjemisk analog av naturlig vitamin C) - regulerer den ordinære redoksreaksjoner, og dermed bidrar til å normal permeabilitet kapillær karseng . Stimulerende effekt på immunsystemet, aktiverer den en naturlig regenerering av vev. Acid støtter også normal funksjon av plasma koagulasjon og blodplate koagulasjon.

Kalsiumglukonat   Det fungerer som giver ioner som er innebygd i vegg av blodkar. Dette hindrer utvikling av økt permeabilitet og skjørhet av kapillære fartøy. Dermed likvidert hemoragisk lenke   betennelse i influensa eller en respiratorisk virusinfeksjon.

Rimantadine - En substans med høy spesifisitet for virkning av et legemiddel, er antiviral aktivitet rettet utelukkende mot viruset Influensa A . På grunn av sine kjemiske egenskaper er blokkert M2 feeds virus som svekker evnen til ribonucleoproteins for utgivelsen og videre penetrasjon inn i cellen av en levende organisme. Takket være disse evnene farmasøytiske rimantadine hemmet den viktigste måten virus spille, noe som positivt påvirker tilstanden i makro organisme. Dessuten induserer maskinretningen, den biologisk aktive komponenten alpha   og gamma-interferon , Og dermed stimulere humoral immunitet.

Loratadin - Typisk histaminreseptor typen H1 . Som en integrert del av AnviMaksa, hindrer det utvikling av ødem i tilknytning til det skadede vevet skadelige mikroflora, ettersom generalisert hindrer frigjøringen av histamin (et biologisk aktivt amin, gir de viktigste manifestasjoner av betennelse - hevelse, rødhet, hypertermi, og så videre).

Rutoside - Pharmaceutical angioprotector Det er, er virkningen av stoffet i første omgang tar sikte på å bevare integriteten av det vaskulære veggen. For å utføre sine oppgaver integrert del av pulveret reduserer skjørhet og permeabilitet av kapillærer, inhiberer aggregeringen av røde blodlegemer, øker graden av deformasjon under passering av mikrovaskulaturen. Det lindrer også   hevelser   og betennelse   i lokalområdet, noe som ytterligere styrker vaskulær vegg.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

I likhet med den farmakologiske virkning, AnviMaksa evnen til å gripe den farmakokinetiske spores baner for hver av komponentene i den kombinerte blandingen.

Paracetamol godt absorbert fra mage-tarmkanalen, den maksimale plasmakonsentrasjonen   Den nådde en halv time etter administrasjon på fire, 8 mg / ml. Stoffet er i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren og påvirke cerebrale strukturer. Metabolisert integrert komponent AnviMaksa i leveren, konyugiruya med sulfater, glukuronider eller oksidert av mikrosomale enzymer. Giftige mellom deling er bare dannes hvis paracetamol holdes den tredje kjemisk transformasjon bane med obligatorisk deltakelse glutation , Cysteine merkaptopurinsyre . Med utilstrekkelig mengde cytokrom P450 metabolitter kan ha en ødeleggende effekt på hepatocytter Det fører til nekrose av leverceller. Ryke utvekslings nyrer, er halveringstiden lik 2, 8 timer, men på de enkelte funksjoner og kan nå 3, 5 timer. I alderdommen, er klaringen av virkestoffet noe redusert, som manifesterer en økning i halveringstid.

Absorberende askorbinsyre   hovedsakelig i jejunum. Dens absorpsjon kan bli hemmet gastrointestinal sykdom, spise frisk frukt eller grønnsaksjuice, store mengder alkaliske drikkevarer. Den maksimale plasmakonsentrasjon   Det er nådd etter 4 timer etter dosering, og ca. 10-20 ug / ml. 25 prosent av syren binder seg til plasmaproteiner Kan Resten lett trenge inn i røde blodceller, spesielt i leukocytter og blodplater. Kjemisk avsatt i kjertel- organer, leveren og linsen i øyet. Askorbinsyre kan trenge igjennom placenta   og påvirke fosteret.

Den aktive komponenten metaboliseres i lever, nyrer, og gjennom tarmen. Noen av syre kan avsettes til da uendret. Kraftig akselerert ødeleggelse "askorbinki" som følge av røyking og overdreven bruk av etanol, noe som fører til en nedgang i de fysiologiske reserver av organismen.

Kalsiumglukonat Som askorbinsyre, fortrinnsvis absorberes gjennom jejunum. Adsorpsjon kapasitet avhenger av surheten av innholdet i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av ergocalciferol . Sterkt presser på muligheten av kalsium absorberes deres mangel på blodplasma. Viste aktive ingrediensen 80 prosent tarm og 20 prosent av nyrene.

Rimantadine langsomt absorbert i fordøyelseskanalen, det den maksimale plasmakonsentrasjonen   Det oppnås kun 5-7 timer etter administrering av det farmasøytiske preparatet. Omtrent 40 prosent av dosen etter engangssuge er i stand til binding til plasmaproteiner, som sikrer en konstant konsentrasjon i området 50-80 ng / ml i blod. Det metaboliseres i leveren, hvoretter mer enn 90 prosent metabolitter skilles ut via nyrene i løpet av de følgende 72 timer. Halveringstiden er 20 til 45 timer. I alderdommen, redusert renal clearance av kreatinin, noe som bidrar til akkumulering av rimantadine toksiske konsentrasjoner Fordi ordningen med konservativ behandling i denne aldersgruppen bør være strengt kontrollert, tar hensyn til individuelle prestasjoner metabolisme.

Utveksling Rutoside stor grad avhenger av tilstanden i mage-tarmkanalen og generelt mikroorganisme. Tid for å nå det maksimal plasmakonsentrasjon   går fra 1 til 9 timer, halveringstid   - Fra 10 til 25 timer. Forut Rutoside metabolitter i galle og i mindre utstrekning nyrene.

Loratadin Askorbinsyre er lik deres metabolsk kapasitet. Det raskt og tilstrekkelig absorbert fra tarmen, sikrer at dens konsentrasjon i plasma allerede etter 2-4 timer etter legemiddeladministrering. Den maksimale konsentrasjonen av ca 1-3 ng / ml, som ga 97 prosent av den dosen er engangsavgift for tilkobling til plasmaproteiner. Loratadin er ikke i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren, og dermed bivirkningene av sentral opprinnelse etter å ha mottatt ikke vente.

Metaboliseres aktiv bestanddel i leveren under påvirkning av isoenzymer cytokrom . Utskilles i galle og nyrer. Halveringstiden 5-15 timer, avhengig av individet. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller skriv under hemodialyse farmakokinetikk loratadin er ikke vesentlig endret. Eldre mennesker tar AnviMaks, den maksimale plasmakonsentrasjonen øker med omtrent 50 prosent.

Indikasjoner

AnviMaks er viktige legemidler, som bærer etiotropic behandling av influensa type A, er at på grunn av medikamentet utføres konservativ behandling som tar sikte på å eliminere årsaksfaktorer for de sykdom og enheter.

Som en symptomatisk behandling AnviMaks kan brukes i følgende kliniske situasjoner:

• forkjølelse ;
• akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
• patologiske tilstander, hvor fulgt feber, muskelsmerter og hodepine , Chills.

Kontra

• overfølsomhet . idiosyncrasy Ervervet eller arvelige intoleranse integrerte komponenter av et farmasøytisk preparat;
• patologi av mage-tarmkanalen (spesielt i akutt stadium);
• blødningsdiatese ;
• manglende fettløselige Vitamin K ;
• hemofili ;
• portal hypertensjon Jeg ;
• stoffskiftesykdommer;
• utilstrekkelig antall blodplater;
• lekker dårlig lever- og nyresykdommer   (glomerulonefritt, pyelonefritt, nefrourolitiaz , Nyresvikt, hepatitt) eller kroniske sykdommer i den akutte fasen;
• uttrykt hyperkalsemi og hyperkalsiuri ;
• alkoholisme;
• sarkoidose;
• fenylketonuri;
• under graviditet og amming (amming);
• laktoseintoleranse , Utilstrekkelig opptaket av glukose og galaktose.

Det finnes en rekke sykdommer, når de absolutte indikasjoner for bruk av farmasøytisk preparat det bør inkluderes i den ordningen med konservativ behandling, men å gjennomføre mottak av stoffet må være under tilsyn av kvalifisert medisinsk personell (anbefales det å gjennomgå behandling i dag sykehus). Disse patologi inkluderer:

• epilepsi;
• cerebral aterosklerose;
• diabetes;
• sideroblastic anemi;
• økt mengde av oksalat i blodplasma;
• mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase ;
• malabsorpsjon;
• dehydrering og exsicosis;
• talassemi ;
• elektrolytt sammensetning av blod;
• alderdom (spesielt i patologi i det kardiovaskulære systemet involverer hypertensjon ).

Bivirkninger

Konservativ behandling AnviMaksom kan forårsake slike uønskede konsekvenser:

• På siden CNS : Døsighet eller irritabilitet, skjelving, overdreven mobilitet ( hyperkinesi ), Svimmelhet og hodepine, Arteriell hyperemia   ansiktshuden.
• På siden mage-tarmkanalen : Dyspepsi, beseire den duodenal mucosa og mage, munntørrhet, flatulens (gass intraintestinal oppblåsthet), diaré, nedsatt appetitt.
• Som en del av av hematopoiesis Endringer i blodparametre (trenger regelmessige diagnostiske tester under medisinsk behandling).
• På siden andre organsystemer - Utvikling av depresjon insulin B-cellene i bukspyttkjertelen glyukozemiya . glycosuria og uttrykte manifestasjon av diabetes Som en konsekvens. Dessuten kan en integrert stoffet forårsake allergiske reaksjoner som manifesterer seg i form av kløe, pigmentert utslett, elveblest.

Bruksanvisning AnviMaksa (metode og dosering)

Brukt stoffet, uavhengig av formen av et farmasøytisk preparat, muntlig Det er for oral administrering.

Med mindre AnviMaks pulver , Er det nødvendig å fremstille en løsning, tilsetning av innholdet av pakken halv kopp (ca. 100 ml) kokende varmt vann, røre innholdet. Umiddelbart å bruke inne. Den daglige dosering - en pose 2-3 ganger per dag. AnviMaks anbefales å ta etter et måltid, som absorpsjonskapasitet av mage-tarmkanalen er stimulert av passasjen av bolus. Løpet av behandlingen er vanligvis ca 5 dager. Det er strengt forbudt å utvide sin egen behandling.

Instruksjoner om AnviMaks kapsler foreskriver ta en ting 2-3 ganger i løpet av dagen. Som et pulver, er det nødvendig å anvende stoffet etter måltider, masse drikkevann kapsel. Den terapeutiske løpet av 5 dager. Hvis forbedring av helse ikke har kommet, bør du avbryte behandlingen og kontakte legen din eller en kvalifisert farmasøyt. I noen tilfelle kan ikke vilkårlig forlenge sanitær konservative.

Overdose

I løpet av de første dagene etter administrering av økte doser kan observeres slik AnviMaksa Symptomer på overdose :

• blekhet hud;
• dyspeptic syndrom (kvalme, oppkast, smerter i epigastriet);
• arytmi typen takykardi;
• metabolsk acidose;
• forverring av liggende kroniske sykdommer.

Ved alvorlig overdose symptomer kan oppstå innen 48 timer etter inntak av stoffet og tynget leversvikt   encefalopati, og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske produkter av metabolisme). I fravær av leversykdom kan utvikle nyresvikt   med tubulær nekrose apparat .

Kausal behandling av høye konsentrasjoner av aktive ingredienser i de Drug Administration virker donor av sulfhydrylgrupper   og forløpere for glutation syntese   (midler som omfatter metionin   og acetylcystein ) I løpet av de første åtte timer. Som kan brukes symptomatisk for omstilling ventrikkelskylling   eller medisiner for å fremkalle brekninger. Behovet for ytterligere terapeutiske intervensjoner bestemmes av behandlende lege.

Samarbeid

Paracetamol - En ekstremt aktiv komponent av medikament-komponenten AnviMaks fordi listen er ikke svært positive og interaksjoner av det biologiske produktet dekker et så stort utvalg av legemidler. Først av alt, påvirke metabolismen av paracetamol Inductors av mikrosomale oksidasjon   i leveren, etanol   og hepatotoksiske legemidler . De i stor grad øke produksjonen av hydroksylerte metabolitter som med utilstrekkelig utskillelseshastighet kan føre til utvikling av alvorlige rus selv ved lav daglig dose.   Hemmere av mikrosomale oksidasjon   er strengt motsatte, noe som reduserer risikoen for skade på leverceller og tillate den aktive bestanddel å sirkulere i blodet lengre.

Samtidig bruk av paracetamol og antikoagulantia i behandling, som ofte finnes i alvorlige sykdommer i åndedrettsorganene, forbedrer effektiviteten av sistnevnte, og krever derfor en mindre dose av medikamenter som påvirker blodlevring.

Langvarig behandling barbiturater kan redusere virkningen av paracetamol. Samtidig bruk av Metoklopramid   øker absorpsjonshastigheten.

Askorbinsyre   Det er ikke mindre aktiv enn paracetamol. Dens kjemisk eksponering kan akselerere metabolske pathways jerntilskudd . Således ved å redusere valensen av fra tre til to for å forbedre deres absorpsjon i mage- og tarmkanalen, og den samtidige anvendelse av Deferoxamine øker frekvensen av utskillelse av legemidler basert på Ferrum.

Ved behandling med alitsilatami og sulfanilamidnymi narkotika   øker risikoen for krystalluri som akselererende utskillelse av legemidler og metabolitter naturlig alkaliske. Inkludert mer aktiv og vises Alkaloider , Både vegetabilsk og animalsk opprinnelse.

I lærebøkene av Pharmacy beskrev en svært komplisert samspill askorbinsyre   og etanol . barbiturater og Primidone .

askorbinsyre   og .

K Cimetidin

Vilkår for salg

Lagringsforhold

Utløpsdato

2 år.

Forsiktighets

Analoger

Under graviditet og amming