Beskrivelse forsinket på 02/17/2013

Bronkodilatator.   Aktiv ingrediens - teofyllin . Virkningsmekanismen er basert på blokkering av purin (adenosin) reseptorer øke cAMP-akkumulering i vev, ved inhibering av fosfodiesterase, på å redusere kontraktilitet av glatt muskelfibre nedgang i omsetningen gjennom kanalene i cellemembraner av kalsiumioner. Hovedkomponenten i preparatet er purinderivat . Neofillin øker renal blodstrøm , Har en avslappende effekt på glatt muskelvev, som ligger i blodkar (hovedsakelig påvirker blodkarene i nyrene, hjernen og huden), bronkiene. Stoffet har en moderat vanndrivende effekt, den har en perifer vasodilaterende effekter.

Teofyllin stimulerer sammentrekning av diaphragmatic muskler, forbedrer interkostal og pustemuskulaturen, øker mucociliary clearance Stimulerer pustesenteret, hindrer fremgangsmåten ifølge den frigivelse av allergiske mediatorer, stabiliserer membran av fettceller. På grunn av normalisering av funksjonen av luft medikament reduserer karbondioksid og forbedrer oksygenering av blodet, stimulerer respirasjonssenteret . Med hypokalemi   narkotika forbedrer lunge ventilasjon . I det kardiovaskulære systemet Neofillin øker behovet for oksygen i myokardialt vev, har en stimulerende effekt på koronar blodstrøm, øker hjertefrekvensen og kontraksjonskraft, stimulerer hjertet, reduserer tone av blodkar.

Stoffet er i stand til å redusere trykket i "små" sirkel av blod og pulmonær vaskulær motstand. Moderat alvorlighetsgrad vanndrivende effekt   oppnås ved å øke renal blodstrøm. Stoffet er i stand til å utvide lumen gallegang . Effekt på blod å normal mikrosirkulasjonen Positivt påvirker reologiske egenskaper av blod Øker røde blodceller motstand mot deformasjon, reduserer hastigheten av blodplateaggregering (alfa inhiberer prostaglandin og blodplateaktiverende faktor). Neofillin tilgjengelig i tablettdoseringsform, i form av stikkpiller, kapsler og langtidsvirkende.

Indikasjoner:

Drug Usage Neofillin anbefaler forskrivere på broncho-obstruktiv syndrom   forskjellig opprinnelse: emfysem KOLS, kronisk obstruktiv bronkitt, bronkial astma (i komplekset ved behandling av pasienter med bronkial astma fysisk anstrengelse). Stoffet er foreskrevet for søvnapné, "lunge" hjerte, pulmonal hypertensjon I komplekset terapi av edematous syndrom av renal opprinnelse.

Kontra:

Bruk av stoffet er kontraindisert hos Neofillin epilepsi i alvorlig hypotensjon eller hypertensjon, sår sykdom i fordøyelseskanalen, intoleranse teofyllin overfølsomhet for teobromin, pentoxifylline, koffein, når giperatsidnom gastritt, alvorlig forløp takykardi , Retinal blødning, hemoragisk hjerneslag Barn under tre år.

Med økt krampaktige beredskap, med alvorlig koronarinsuffisiens   (angina pectoris, akutt hjerteinfarkt), med hyppige ventrikkelarytmi GOKMP, total vaskulær aterosklerose, alvorlig leversykdom og nyresvikt, blødning i fordøyelseskanalen, kronisk hjertesvikt, ukontrollerte flyten hypotyreose   (risiko for akkumulering), og magesår sykdom i fordøyelseskanalen, gastroøsofageal reflukssykdom, langvarig hypertermi, hypertyreose, svangerskap, under prostatahyperplasi , Amming, barn og eldre Neofillin sakkyndige oppnevnt etter samråd med forsiktighet. Rektale doseringsformer av medikamentet er kontraindisert ved sykdommer i kolon og diaré.

Bivirkninger:

Nervesystemet:   lem tremor, svimmelhet, uro, irritabilitet, angst . søvnløshet Hodepine. Kardiovaskulære systemet:   økt hyppighet av angina angrep, blodtrykksfall, arytmi, takykardi , Hjertebank, kardialgiya. Fordøyelseskanalen:   overtredelse av appetitt, halsbrann . oppkast . stomachalgia , Forverring magesår . gastroøsofageal reflukssykdom . kvalme , Diaré syndrom. Kanskje utvikling av allergiske reaksjoner under behandling i form av feber, kløe og utslett. Sjelden observert albuminuri . takypné , Brystsmerter, hypoglykemi , Hematuria, føler tidevannet til ansiktshuden, økt svetting, økt diurese. Ved å redusere doseringen av teofyllin alvorligheten av bivirkningene reduseres.

Overdose:

Manifest rødme i huden, kvalme, stomachalgia , Tachypnea, oppkast, nedsatt appetitt, motor agitasjon, angst, søvnløshet og utvikling av ventrikulære arytmier, kramper, skjelvinger, lysskyhet . Ved alvorlig forgiftning utvikler metabolsk acidose , Epileptiske anfall, blodtrykksfall, nyresvikt med myoglobinuria , Forvirring, nekrose av skjelettmuskulatur, hypokalemi, hyperglykemi. Krever fjerning av medisiner, intestinal lavage løsninger av elektrolytter ipolietilenglikolya utnevnelsen av avføringsmidler, aktivt kull og enterosorbents. Oppkast fore ondansetron, metoklopramid. Peritoneal dialyse er ikke bevist effektive, anbefales det å holde hemosorption , Forsert diurese, plasma sorbsjon hemodialyse. Med utviklingen av anfall utført oksygenbehandling og gi en åpen luftvei. Det anbefales at intravenøs administrering av diazepam.

Hvordan bruke:

Neofillin tabletter og kapsler blir tatt oralt, vasket ned med den nødvendige mengde vann .  Den gjennomsnittlige dose for voksne er 300 mg to ganger daglig .  I noen tilfeller er mengden av legemiddel økes til 900 mg per døgn .  Pasienter som veier mer enn 60 kg gis en initial dose - 200 mg .  For pasienter som veier mindre enn 60 mg startdose er 100 mg .  Behandling med Neofillin administrert med minimal dose, og deretter gradvis økes for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten .  I tilfelle av intoleranse for å redusere mengden av medikament .  Dosen av teofyllin velges individuelt, avhengig av vekt, alder og arten av den underliggende sykdommen .  I tilfelle av behov for behandling med høye doser av medikamentet Neofillin nødvendigvis dynamisk overvåkning av nivåene av teofyllin blod .  Ved registrering av en lav konsentrasjon av grunnstoffet daglige dosen økes med 25% etter 3 dager .  Ved stabilisering av pasientovervåknings indikatorene utføres hver 6-12 måneder .  Eldre pasienter med alvorlig leversykdom, hjerte   virusinfeksjon   anbefales det å redusere den daglige dose. Virkningen av medikamentet er vist i sin helhet i 3-4 dager etter starten av teofyllin.

Spesielle instruksjoner:

Terapi langvarig doseringsformer av medikamentet Neofillin krever obligatorisk og rutinemessig kontroll mål på konsentrasjonen av virkestoffet i blodet. Vi anbefaler forsiktighet i bruk av matvarer og drikkevarer som inneholder koffein . Med god kontroll av astma og fravær av bivirkninger, dosen endres hver 6-12 måneder. Neofillin mate tabletter er ikke brukes for lindring av nødsituasjoner.

Legemiddelinteraksjoner:

Søknad enterosorbents , Antidiarrheal medikamenter og aktivert karbon fører til redusert opptak av det aktive stoffet Neofillin. Stoffet øker risikoen for bivirkninger i løpet av behandlingen glukokortikoider , Drugs for generell anestesi (utvikle ventrikulære arytmier), medikamenter som stimulerer sentralnervesystemet (økt nevrotoksisitet) og ISS (utvikling hypernatremia ). Moratsizin, estrogensoderzhaschie p-piller, isoniazid, fenobarbital, Aminoglutethimide, sulfinpyrazon, karbamazepin, fenytoin, rifampicin induserer mikrosomale oksidering og øke frekvensen av clearance av teofyllin, som krever en økning i dosen av stoffet Neofillin.

Hemmere av cytokrom P450 (antibiotika makrolid, fluorokinolon, cimetidin, allopurinol, linkomitsin ), Rekombinant interferon alfa, disulfiram, isoprenalin, Metotreksat , Enoxacin, propafenon, tiklopidin, tiabendazol, meksiletin, verapamil Neofillina kreve dosereduksjon, forsterke effekten av stoffet. Stoffet er ikke brukes i forbindelse med andre xantinderivater, fullt kompatibel med spasmolytisk medisin . Teofyllin forsterker effekten av diuretika, beta-agonister ved å øke glomerulusfiltrasjon ; den motsatte effekt observeres for den samtidige behandling av beta-blokkere og litium preparater. Neofillin forsiktig foreskrevet for opptak antikoagulantia .