Beskrivelse forsinket på 10/13/2014

• Sammensetning
• Produktform
• Farmakologiske virkning
• Farmakodynamikk og farmakokinetikk
• Indikasjoner
• Kontra
• Bivirkninger
• Instruksjoner Solu-Medrol på
• Overdose
• Samarbeid
• Vilkår for salg
• Lagringsforhold
• Utløpsdato
• Forsiktighetsregler
• Analoger
• Babyer
• Nyfødte
• Under graviditet (og amming)
• Anmeldelser
• Pris, hvor du kan kjøpe

Sammensetning

Ett hetteglass av stoffet Solu-Medrol inneholder 250, 500 eller 1000 mg metylprednisolon .

Hjelpestoffer: natriumfosfat, monobasisk natriumfosfat monohydrat.

Væske: benzylalkohol Vann.

Produktform

Løsn-Medrol - et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske i form av en porøs masse eller et hvitt pulver.
250, 500 eller 1000 mg av pulveret i ampullen, ampullen en papiremballasje.

Farmakologiske virkning

Solu-Medrol har glukokortikoid   handling.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Solu-Medrol - skjema metilirednizolona   for intramuskulær eller intravenøs administrasjon. Metilirednizolon Den penetrerer cellemembranen og binder seg til spesifikke reseptorer i cytoplasma. Som et resultat, aktiverer den en transkripsjon av mRNA og syntese av forskjellige enzymer. Har en sterk effekt på prosessen med betennelser og immunrespons, samt protein, karbohydrat og fett metabolisme.

De terapeutiske effektene av stoffet:

• undertrykkelse fagocytose ;
• reduksjon av immunoaktive celler i inflammatorisk fokus;
• reduksjon i vasodilatasjon;
• stabilisering av lysosomale membraner;
• redusere syntesen prostaglandiner .

Farmakokinetikk

Etter påføring metylprednisolon natriumsuccinat   aktivt hydrolysert for å danne en fri metylprednisolon . Maksimal konsentrasjon i blodet skjer innen 55-60 minutter etter bruk. Den kliniske effekten skjer innen 5-7 timer etter bruk. Halveringstiden av stoffet er 3-4 timer. Forholdet til plasmaproteiner - 50-90%. Stoffet vises i hemodialyse.

Indikasjoner

• Akutt uspesifikk peritendinitis .
• Binyreinsuffisiens   og dens komplikasjoner.
• Subakutt tyreoiditt .
• Systemisk lupus erythematosus .
• Bekhterevs sykdom.
• Adrenal hyperplasia.
• Periarteritis nodosa.
• Post-traumatisk artrose.
• Revmatoid artritt.
• Synovitt   ved Artrose .
• Bursitt .
• Epikondylitt .
• Psoriasisartritt.
• Akutt urinsyregikt.
• Systemisk dermatomyositt.
• Goodpastures syndrom.
• Erythema multiforme.
• Bulløs dermatitt herpetiformis.
• Astma .
• Seboreisk eksem.
• Kontakteksem.
• Irit   og iridosyklitt .
• Eksfoliativ dermatitt.
• Reaksjoner overfølsomhet   til narkotika.
• Serumsyke.
• Øye form Herpes .
• Optikusnevritt.
• Keratitt .
• Allergisk konjunktivitt.
• Ulcerøs kolitt .
• Loeffler syndrom.
• Bakre uveitt   og choroiditis.
• Symptomatisk sarkoidose .
• Hemolytisk anemi.
• Leukemi   og lymfom   hos voksne.
• Ryggmargsskade i den akutte perioden.
• Medfødt aplastisk anemi.
• Hevelse i hjernen.
• Multippel sklerose .
• Tuberkuløs hjernehinnebetennelse.
• Trikinose .
• Organtransplantasjon.

Kontra

• System soppinfeksjoner .
• Overfølsomhet   til stoffet.
• Den samtidige bruk av en vaksine med Solu-Medrol i immunosuppressive doser.
• Amming.

Det er ikke anbefalt å bruke stoffet hos pasienter med hjerteinfarkt .

Bivirkninger

• Fra mineralmetabolismen: forsinkelsen av vann og ioner i kroppen, hypokalemic alkalosis , Sodium oppbevaring, økt utskillelse av kalium.
• Fra sirkulasjonssystemet: endringer i blodtrykket, Kronisk hjertesvikt , Arytmier.
• Fra muskel- og skjelettsystemet: myopati, osteonekrose,   svakhet, patologiske frakturer, osteoporose . nevropatisk atrofi, myalgi,   ryggvirvel komprimering frakturer, leddsmerter,   sene brudd.
• Fra fordøyelsessystemet: peptisk sår . pankreatitt , Gastric blødning, peritonitt . øsofagitt Perforasjon, magesmerter, dyspepsi . diaré Oppkast.
• Økningen av alaninaminotransferase, aspartataminotransferase   og alkalisk fosfatase blod.
• Hud: hudstria,   angioødem . petekkier   og ekkymose , Redusere pigmentering av huden, utslett, hirsutisme, erytem, ​​urticaria.
• På den delen av metabolismen: forsinke prosessen med beindannelse og vekst hos barn, økt appetitt og svetting.
• Fra nervesystemet: økt intrakranielt trykk, svimmelhet , Affective lidelser, anfall, hukommelsestap, psykiske lidelser, psykotiske lidelser, angst, personlighetsendringer.
• Fra endokrine systemet: hypopituitarism, Cushings syndrom, økning i etterspørselen insulin hos pasienter med diabetes , Endringer i menstruasjonssyklusen, lipomatose, diabetes.
• Fra sansene: katarakt . glaukom . exophthalmos, sekundære okulære infeksjoner.
• Laboratoriefunn: hypokalsemi,   forhøyede nivåer av blodurea dyslipidemi,   økning av kalsium i urinen.
• På den delen av immunsystemet: smittsomme sykdommer, reaksjons overfølsomhet, bronkospasme.
• Annet: tretthet, svakhet.

Instruksjoner Solu-Medrol på

Stoffet kan gis intravenøst ​​og intramuskulært å utarbeide en løsning for den pre-spesifisert av ordningen. Barn må gis en lav dose (men ikke mindre enn 0, 5 mg / kg / dag).

I tillegg til de primære behandlingstruende tilstander: 30 mg / kg kroppsvekt / drypp. Innføringen av slike doser er tillatt å gjenta etter 4-6 timer i løpet av ikke mer enn to dager.

Anbefalt behandlingsregimer

Systemisk lupus erythematosus 1 gram pr dag / i tre dager.

Revmatiske sykdommer 1 gram per dag / for en periode på ikke mer enn fire dager, eller en måned i gram / i seks måneder.

Edematous syndrom i glomerulonefritt 30 mg / kg annenhver dag i fire dager eller 1 gram per dag i / i 3-7 dager.

Multippel sklerose 1 gram pr dag i / i 3-5 dager.

Slike doser må gis i minst en halv time. I terminalen stadium av kreftsykdommer (palliativ omsorg): 125 mg daglig / gang om dagen for ikke mer enn åtte uker.

Overdose

Syndromet av akutt overdose har ikke blitt beskrevet. I kronisk overdose kan oppleve symptomer som oppstår i Cushings syndrom .

Symptomatisk behandling. Ingen spesifikk motgift. Stoffet blir utledet ved dialyse.

Samarbeid

Metylprednisolon   kan styrke eller svekke effekten av indirekte antikoagulantia.

Solu-Medrol kan påvirke anticholinergics og forårsake alvorlig myopati.

Løsn-Medrol øker konsentrasjonen av glukose i blodet, og derfor er det nødvendig å justere doseringsregime hypoglykemiske midler .

Aminoglutethimide   kan undertrykke adrenal funksjon, og inhiberer de endokrine endringer forårsaket av langvarig medikamentterapi.

Diltiazem . etinyløstradiol , Grapefruktjuice, C iklosporin . tsiklofosfamil, makrolider   langsom metabolisme Solu-Medrol og øke konsentrasjonen i blodet.

Ikke-steroide antiinflammatoriske midler   når det kombineres med Solu-Medrol øke forekomsten av gastrointestinal blødning.

Vilkår for salg

Stoffet kan kjøpes med resept.

Lagringsforhold

Oppbevares ved 14-24 ° C. Holdes vekk fra barn.
Løsningen preparatet er egnet for anvendelse i de to dagene av preparatet.

Utløpsdato

Fem år.

Forsiktighetsregler

Ved bruk av Solu-Medrol bør være forsiktig for personer som kjører en bil på grunn av sannsynligheten for endringer i syn, svimmelhet og svakhet.

Analoger

Analoger av stoffet er: Metipred . Advantan, Metizolon, Sterokort .

Babyer

Anvendelse av midler hos barn er bare mulig hvis det er absolutt indikeres og under tett oppsyn av lege.

Nyfødte

Stoffet bør ikke brukes til spedbarn.

Under graviditet (og amming)

Mellom graviditet   eller Amming   bruk av narkotika er forbudt.

Anmeldelser

Stoffet er positivt preget av leger og pasienter når det brukes i henhold til indikasjoner og de nødvendige forholdsregler.

Solu-Medrol pris, hvor du kan kjøpe

Solu-Medrol Pris 1 000 mg av russiske 733-1051 rubler, er den gjennomsnittlige prisen av stoffet i Ukraina nær 640 UAH.