Beskrivelse forsinket på 07/11/2014

• Sammensetning
• Produktform
• Farmakologiske virkning
• Farmakodynamikk og farmakokinetikk
• Indikasjoner Reksetina
• Kontra
• Bivirkninger
• Reksetin, instruksjoner for bruk (metode og dosering)
• Overdose
• Samarbeid
• Vilkår for salg
• Lagringsforhold
• Utløpsdato
• Forsiktighetsregler
• Analoger
• Synonymer
• Babyer
• Med alkohol
• Under graviditet (og amming)
• Anmeldelser
• Pris, hvor du kan kjøpe

Sammensetning

En tablett farmasøytisk preparat kan inneholde enten 22, 76 mg, eller 34 og 14 mg av den essensielle aktive stoffet - Paroksetinhydroklorid hemihydrate .

Doserings hjelpemidler tilsvarende den mengde av den viktigste aktive ingrediensen:

• kalsiumhydrogenfosfat-dihydrat - 244, 24/366, 36 mg;
• Valium - 15/22, 5 mg;
• natriumkarboksymetylcellulose - 15/22, 5 mg;
• magnesiumstearat - 3/4 5 mg.

Komponenter i tablett beregnet basert på mengden virkestoff:

• Hypromellose - 7, 2/10, 8 mg;
• titandioksid - 1, 1.3, 545 mg;
• makrogol 400 - 0 07/0, 105 mg;
• polysorbat 80-0 044/0, 066 mg.

Produktform

Tabletter av hvit farge, med et langsgående spor på den øverste er utformet for 20 eller 30 mg av den viktigste aktive ingrediensen, basert på denne figuren, og tilsvarende merket med et kryss på ryggen. Filmdrasjerte tabletter, pakket i blister. Contour-striper pakke av aluminium eller PVC på 10 stykker hver. Papp pakke - 3 blemmer.

Farmakologiske virkning

Reksetin - Pharmaceutical antidepressant Som refererer til en gruppe av valg reopptakshemmere Serotonin . Det er den viktigste aktive komponenten paroksetin , En kompleks organisk forbindelse som har en bisyklisk struktur inhiberer presynaptisk membranvesikler mulighet til å fylle opp tapet av aktiv nevrotransmitteren serotonin, hvorved den forblir i den synaptiske spalten. Således, på bakgrunn av de viktigste farmakologiske virkning bærer en markert aktivering effekt på sentralnervesystemet, på grunn av nerveimpuls-senderen har sin innvirkning langt mer langvarig (stimulering serotonerge system ).

Det bør bemerkes at paroksetin Som den viktigste kjemiske komponenten av stoffet har også angstdempende Som angst Hovedsakelig på grunn av økt eksitabilitet av subkortikale strukturer i hjernen, som er den aktive ingrediensen Reksetina utvider sin innflytelse. På grunn av undertrykkelse av det sentrale nervesystemet som limbiske formasjon . thalamus   og hypothalamus   reduserer symptomene på angst syndrom.

Ved anvendelsen av det farmasøytiske preparat, en reduksjon obsessive-compulsive lidelser . Dette mental patologi, beskrev konstant utseendet av ulike tvangstanker eller frykt, der pasienten prøver å bli kvitt med hjelp av en like tvangstanker og slitsomt. Alvorlig sykdom, som har sin plass i International Classification of Diseases, 10. revisjon.

Den aktive bestanddel har en høy antidepressiv spesifisitet av farmakologiske virkning . Paroksetin har ingen virkning på muskarin, opioider, nikotin, eller adrenerge reseptorer, fordi ikke forårsaker generalisert avhengighet og narkotikaavhengighet. Også, intensiteten ikke endre reopptak av nevrotransmittere så som noradrenalin   og dopamin .

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved mottak av pillen gjennom munnen (oralt), er den farmakologiske medikamentet raskt absorbert i fordøyelseskanalen. Matinntak ikke signifikant påvirke evnen Reksetina å suge. Medikamentet har en høy grad av plasmaproteinbinding   (ca 93-95 prosent paroksetin ) Som sikrer kontinuerlig sirkulasjon av de aktive komponentene i hoved blodet.

Det metaboliseres i leveren av farmakologiske midler med dannelsen av aktive metabolitter. Etter omdanning av medikamentet i form av metabolitter avledet hovedsakelig via nyrene i urinen sammensetning. Halveringstiden   Det spenner fra 15 til 24 timer, avhengig av den enkelte valutakurs. For kort konservativ kurs for behandling akkumuleres betydelig, er likevektskonsentrasjonen nås innen en uke etter vanlig opptak tabletter Reksetina. Kronisk bruk av legemidler mister evnen til å kumulasjon.

Indikasjoner Reksetina

• depresjon   ulike etiologiske opprinnelse (spesielt patologiske tilstander som er komplisert med konstant angst);
• episoder Bipolar lidelse   eller depresjon i bakgrunnen Schizofreni ;
• Behandling og forebygging Tvangslidelser   (medikament istand til å forhindre tilbakefall aktive, selv etter forlenget terapeutisk selvfølgelig);
• organiske lesjoner i sentralnervesystemet (inklusive dyp hjernestimulering);
• sanitær episodisk flyt manisk-depressiv syndrom   i depressiv fase;
• statlige eller generalisert sosial angstsymptomer Syndrom av konstant angst ;
• post-traumatiske psykiske lidelser Som vanligvis oppstår når en katastrofe eller ekstremt livstruende situasjoner;
• nevro-psykiatriske lidelser, ledsaget av angrep agorafobi   og panikk .

I de senere år er det kliniske bevis på at de indikasjoner for bruk av medikamenter kan forlenges sosial fobi . Så farmasøytisk forskning har bekreftet at den aktive konservativ behandling kan oppnå de samme positive resultater fra og med kontinuerlig bruk av en psykiater, fordi det tidligere var den eneste ordningen med omorganisering vanvittig sosial fobi.

Kontra

• Overfølsomhet, idiosyncrasy , Arvelig eller ervervet intoleranse overfor bestanddeler av den farmasøytiske formuleringen;
• søknad legemidler som hemmer enzymet monoaminoksidase   (legemiddel bare brukes etter tre uker etter behandling med antidepressive midler);
• konservativ behandling tryptofan   eller derivater derav;
• lang QT-syndrom ;
• nedsatt leverfunksjon;
• forlatte kull glaukom   (Det kan føre til stor økning i intraokulært trykk);
• Arytmi   ventrikkel opprinnelse;
• prostatahyperplasi   menn;
• Barn alderskategori opp til 18 år eller eldre alder.

Bivirkninger Reksetina

Når konservativ behandling av aktiv farmasøytisk produkt kan utvikle følgende bivirkninger:

• På siden sentrale og perifere nervesystemet : svimmelhet   eller hodepine , Overtredelse av våkne og sove, tremor   og skjelvende av lemmer, tretthet, parestesi , Irritabilitet, munntørrhet , Uregelmessigheter i den visuelle apparat av nervøs opprinnelse, forbedret svetting . Også beskrevet av erfarne klinikere ekstrapyramidale tilstand   og orofacial dystoni Men de forekommer svært sjelden.
• Fordøyelsessystemet : dyspeptic syndrom , Brudd på stolen (still mulig, som forstoppelse Og diaré ), Redusert appetitt,   økning i leverenzymer og som en konsekvens av dysfunksjon i leveren.
• På siden Cardiovascular : hjertearytmier arbeid . hypertensjon   eller hypotensjon Start fra primær predisposisjon til pasienten, elektrokardiogrammet endringer vasodilatasjon Opptil besvimelse som et resultat av akutt sirkulasjonssvikt.
• På siden urin- : nedsatt libido , Brudd på aktiv Utløsning   (ejakulasjon), problemer med vannlating.
• I de andre systemer i kroppen: erubescence Som en manifestasjon av opphopning av vaskulær seng, hematom , Elektrolyttforstyrrelser ( hyponatremi ), Økt produksjon og utskillelse vasopressin   (antidiuretisk hormon) trombocytopeni , Influensalignende symptomer (feber, rhinorrhea og så videre), hyper- eller hypoglykemi, muskelsmerter og til og med myopati.
• Også kan observeres allergiske reaksjoner Som manifesterer seg i form av elveblest , Hudutslett, eller kløe , Ødem i den øvre halvdel av legemet (ansiktet og ekstremitetene) bronkospasme . angionevrotisk angioødem .

Det bør bemerkes at de bivirkninger ved anvendelse av farmakologisk behandling er mye mer uttalt ved begynnelsen av en periode på medikamentterapi. Under behandlingen, typisk at uønskede reaksjoner sterkt redusert.

I en plutselig avbrytelse av stoffet kan forekomme uttak Som vanligvis er beskrevet av symptomer:

• sterk tremor ;
• kvalme . oppkast ;
• overtredelse av perifer følsomhet;
• forvirring ;
• krenkelse av fysiologiske søvn og våkenhet.

For å unngå abstinenssymptomer og manifestasjoner uttak   stoffet bør seponeres gradvis etter passering av en full terapeutisk kurs.

Reksetin, instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Tabletter Rexetin er anbefalt i morgen, muntlig   under måltidet, men de skal ikke tygges, fordi det kan skade skallet. Avhengig av klinisk tilstand, kan dosen endres etter 2-3 uker etter behandlingsstart.

Bruksanvisning Reksetina stor grad varierer i henhold til pasientens diagnose:

• Med depresjon   daglige dose av medikamentet er 20 mg. Den farmakologiske effekten utvikles gradvis, fordi i de mest alvorlige kliniske tilfeller kan det være nødvendig å øke mengden av stoffet. Med mellomrom på en uke kan dosen økes til 10 mg for å oppnå en terapeutisk effekt. Maksimal daglig mengde Reksetina - 50 mg.
• Den første dosen for behandling av tvangslidelser er 20 mg per dag. Som i tilfellet med fordypninger, hvis den terapeutiske effekten er ikke umiddelbart mulig å øke mengden av medikament mottatt 10 mg ved intervaller på en uke, men den maksimale daglige dose bør ikke overstige 60 mg.
• Terapi for panikklidelse   Det bør starte med en liten daglig dose (10 mg), og deretter på en ukentlig basis for å øke inntil det nødvendige korrigerende virkning. Lav startdose på grunn av mulig økning i intensiteten av symptomene på underliggende patologi på grunn av bivirkninger (oppstår bivirkninger i begynnelsen av den mest konservative av kurset). Den maksimale dosen er som i obsessive-compulsive, 60 mg.
• Behandling av sosial fobi begynner vanligvis med 20 mg per dag. Hvis, etter to uker med medikamentterapi pasientens tilstand ikke forbedrer kvaliteten, er det mulig å øke antallet ukentlige Reksetina 10 mg for å oppnå den ønskede effekt, og en maksimal dose på 50 mg daglig inntak. Typisk for å støtte omstilling tilstrekkelig dosering - er 20 mg.
• Kjøring konservativ behandling av posttraumatisk stresslidelse   eller generalisert angst syndrom   tilsvarende som i behandling av sosial fobi.

Etter å ha passert gjennom den aktive fasen av konservativ omstilling når ledende manifestasjon av den grunnleggende patologi i sentralnervesystemet i stor grad redusere behovet for å gjennomføre støttende terapi   for å hindre tilbakefall. Dette kurset er vanligvis fra fire til seks måneder. Også på slutten av behandlingen bør være oppmerksom på mulig abstinenssyndrom Fordi slutte å ta tablettene bør skje gradvis.

Med nedsatt lever- eller nyrefunksjon Hvis kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, til kroppens evne til å metabolisere paroksetin , Den viktigste aktive ingrediensen i det farmasøytiske preparatet, er kraftig redusert fordi den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 20 mg. I absolutte livreddende dose kan økes, men bør søke, om mulig, holde det til et minimum.

Overdose

Vanligvis behandling Reksetinom godt tolerert, som den har ganske god margin av sikker bruk, men med en enkelt dose på 2000 mg, eller i kombinasjon med stoffer som inneholder paroxetin mulig manifestasjon av giftigheten av den aktive hovedkomponent og utvikling av akutt forgiftning med følgende symptomer:

• kvalme, oppkast;
• intense Shivering lemmer ;
• Munntørrhet;
• utvidede pupiller;
• tilstand av spenning eller tretthet;
• hodepine   eller svimmelhet ;
• rødhet på overkroppen, spesielt ansiktshuden.

Spesifikk motgift for overdose Reksetinom lettelse ikke eksisterer, fordi bare gjelder symptomatisk behandling   manifestasjoner av øket konsentrasjon av farmakologiske midler. Det er nødvendig å nøye overvåke vitale funksjoner, tilbyr en gratis luftveier. Det anbefales mageskylling så snart som mulig, og motta enterosorbents . Veloppdragen viste videre oppførsel oksygenbehandling   Reksetinom en overdose.

Samarbeid

Reksetin kategorisk kan ikke kombineres med monoaminoksidasehemmere Fordi et slikt kompleks terapi fører til gjensidig forsterkning av bivirkninger. Unnlatelse av å følge denne strenge regelen kan være en fatal.

Samtidig bruk av farmasøytiske og biologiske legemidler eller kosttilskudd som inneholder Tryptofan   kan øke styrken til at uønskede konsekvenser av behandlingen. Som regel er det intens hodepine, hyppig svimmelhet, kvalme og oppkast. Tilsvarende handle antiepileptika . antidepressiva   forskjellige grupper ( Nortriptylin . Amitriptylin . Fluoksetin   og andre), når det påføres samtidig med Reksetinom.

Kombinasjonen Sumatriptan   og Reksetina nødvendigvis krever konstant overvåking av kvalifisert medisinsk personell, da kombinasjonen av disse legemidler føre til tretthet, øke styrke reflekser ( hyperreflexia ), The koordinering av bevegelser. Dersom ordningen med medisinsk behandling består av disse stoffene, anbefales det å utføre behandling på et sykehus.

Når de brukes sammen, tabletter og Reksetin orale antikoagulanter   kan øke protrombintid og utvikling av blødning, som potenserer effekten av den sistnevnte.

Formuleringer farmakologisk virkning som er rettet mot aktivering av leverenzymer   (f.eks spole mikrosomal oksydasjon, så som Fenytoin ), Kan endre den metabolske kapasiteten paroksetin . Det øker sin reduksjonshastigheten til inaktive metabolitter, øker halveringstiden, som er manifestert i fravær av terapeutiske effekter, selv med gradvis økning av doseringen av medikamenter.

Påvirke metabolismen av legemidler og Reksetina gruppe fenobarbital . Men komponentene i den farmasøytiske subenheten ikke akselerere lever- og nyre kobling utveksling syklus. Dvs. de bioaktive komponenter Reksetina vist med en høyere hastighet, noe som i stor grad bidrar til reduksjon av deres konsentrasjon i blodplasma.

Reksetin øker plasmakonsentrasjonen av Protsiklidina og Teofyllin Men i kliniske studier mekanismen for denne interaksjonen ikke er avslørt. Fordi den kombinerte bruken av legemidler anbefales kontroll av plasmakonsentrasjonen av de aktive komponenter.

Vilkår for salg

Tablettene blir frigjort bare etter at presentasjonen av sertifiserte formen av reseptoren.

Lagringsforhold

Oppbevar på et tørt sted utilgjengelig for små barn, ved en konstant temperaturområde på 15 til 30 grader Celsius.

Utløpsdato

Fra 2 til 4 år.

Forsiktighetsregler

Opptak kan være ledsaget Reksetina akatisi Som er karakterisert ved et indre uro, bør konsentrasjonsproblemer og manglende evne er i en stilling over lengre tid, fordi i behandlingsperioden med denne farmasøytiske preparatet gi opp kjøring eller andre potensielt farlige enheter.

Pasienter med diabetes Hvem blir behandlet Reksetinom bør ordentlig justere dosen insulin   og / eller andre orale hypoglykemiske midler har vært blant de negative terapeutiske effekter observert hyper- eller hypoglykemi, avhengig av disposisjon.

Hvis konservativ behandling ordningen, i tillegg Reksetina inkluderer litiumpreparater , Deres samtidig administrasjon utføres under obligatorisk tilsyn konsentrasjon av aktive stoffer i blodplasma.

Analoger Reksetina

ATC-kode av den farmasøytiske formuleringen faller sammen med slike stoffer som: Csete . Lyuksotil . Parelaks . Man kan ikke si hvilke antidepressiva er mer berettiget i søknaden. Selvfølgelig, ikke stole på den oppfatning av en kvalifisert person, og de individuelle egenskapene til organismen når du velger en behandling for en så viktig organsystemer som nervøs.

Det bør bemerkes at et apotek motstykker ikke Reksetina variere sterkt i verdi, fordi basen medikamentseleksjon på prisen på stoffet ikke skal være.

Synonymer

Adepress . Paroksetin . Pliz . Paxil .

Babyer

Stoffet er strengt kontraindisert for bruk hos barn, som opp til 18 år kan påvirke utviklingen av indre organer og personlighet.

Alkohol og Reksetin

Styrking handlinger etanol   mens bruk av paroksetin ikke påvist i kliniske studier, men som i tilfellet med antidepressiva andre grupper, alkoholbruk under medisinsk behandling anbefales ikke, da dette kan føre til uforutsette omstendigheter (kjente kliniske tilfeller av forverring av den underliggende sykdom i sentralnervesystemet og til og med dødsfall i bakgrunnen suicidale lidelser).

Under graviditet og amming

Rexetin farmakologiske midler brukes under graviditet hvis helt vitale målinger, siden bruk av stoffet kan en betydelig innvirkning på fosterutvikling . For eksempel, i første trimester dramatisk øker risikoen for medfødte misdannelser i det kardiovaskulære systemet   spontanabort   cyanose . epilepsi . .

.